|
|
Ik ben niet tactisch, maar wel duidelijk....
|
|
|
|
|
|
|
|
Leuk en goed initiatief, zo'n site. Nu maar hopen dat het goed bezocht gaat worden en er steeds meer bezoekers op af komen.
Succes en SHALOM !
Marion Verkleij
Bakel NB
|
|
|
|
|
|
|
| Onderzoek |
| door Maj (moc.liamtoh@namrekcajam) op 28-04-2011 om 13:35 |
| Homepage: |
|
|
|
| Beste Sannelot,
Samen kijken naar autisme, een mooi boek waar ik nu tijdens mijn afstuderen wat aan heb. Ik ben bijna beeldend therapeut (creatieve therapie) en heb een jaar lang in de kinderpsychiatrie gewerkt. De situatie daar bevalt mij niet voor kinderen met autisme en ik zou graag willen dat het gaat veranderen. Nu kan ik voor mijn afstuderen daar een presentatie geven over mijn visie (ik zie kinderen met mogelijkheden en bijzondere kwaliteiten ipv kinderen met beperkingen en stoornissen) Beeldende therapie leidt tot mooie resultaten. Ik zou graag contact willen. Misschien kan je ondersteuning bieden bij mijn presentatie. Ik hoop het hard te maken dat er een verandering van denken kan plaatsvinden. Hoe meer mensen er achter staan en dan vanuit de ervaring, hoe beter! Ik hoop op een reactie! |
|
|
|
|
|
|
| pianospelen |
| door Kathy de Vries-deGraaf (ln.tencch@faarged.ac) op 02-03-2011 om 14:09 |
| Homepage: |
|
|
|
|
Lieve Sannelot,
Misschien kun je door de titel van het bericht raden wie ik ben.Je langzamerhand stokoude pianolerares. Sannelot, ik vind het geweldig, wat je onderneemt en fantastischdat je dit boek geschreven hebt. Ik ga het het direct kopen. Puur toeval, dat ik je hier vond Ik studeer inmiddels toegepaste psychologie en geniet daar enorm van. Heel veel succes met alles wat je onderneemt,ik bewonder dit, Sannelot kathy |
|
|
|
|
|
|
| gezinsvakantie |
| door Sandra (ln.tenalp@malardnas) op 23-12-2010 om 20:19 |
| Homepage: |
|
|
|
| Ik was eigenlijk op zoek naar de gezinsvakanties van Autdoor, maar ik kom steeds op een rare site terecht. Wat is er gebeurt met de vakanties voor gezinnen met kinderen met ASS. Ik dacht dat het zo succesvol was? |
|
|
|
|
|
|
| Gezinsvakantie PGB |
| door Gerwi van der Heide (moC.liamG@adnaloj.iwreG) op 26-11-2010 om 09:03 |
| Homepage: |
|
|
|
Hoi,hoi,
Ik ben naar je site gegaan voor outdoorvakanties maar dat zijn geen speciale zorgvakanties voor kinderen met ASS.Ik ben al zo lang op zoek naar een geschikte vakantie in Duitsland,Belgie of Luxemburg maar het wil maar niet lukken!
Ik hoop dat iemand tips heeft!
Groetjes Gerwi van der Heide |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hoi Sanne Lot
Leuk om op jou blog uit te komen via via...
ik heb even snel rondgeneusd maar kom zeker nog een keer terug
wij hebben zelf een zoontje van 9 met Asperger en mijn partner heeft zelf asperger.
grt Angeline |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mag ik je een heel groot compliment geven voor het interview in Balans Magazine? Ik heb je boek inmiddels gelezen en ik denk dat heel veel mensen hier hoop, kracht en inspiratie uit
kunnen putten, omdat je ouders laat zien dat ze een keuze hebben.
Ik heb zelf meegemaakt dat er een stempeltje op onze zoon werd geplakt en dat we met een boekenlijstje naar huis werden gestuurd. Je voelt je dan zo machteloos - vooral omdat ik me niet altijd in het stempeltje kon herkennen. Ik denk dat het heel belangrijk is voor ouders om zelf het heft in handen te nemen, te kijken naar wat er mogelijk is - en misschien is dat wel veel meer dan je denkt.
Ik heb een aantal artikelen over onze ervaringen met het onderwijs en de hulpverlening geschreven en er is inmiddels ook een website: www.wateenverschil.info. Hier vind je alle artikelen (een aantal ervan is in Balans Magazine gepubliceerd) en verder nog meer informatie en praktische tips.
|
|
|
|
|
|
|
| Symposium Pivotal Response Treatment |
| door Sabien van Lommel (ln.emsituamurtnec@lemmolnav.s) op 22-04-2010 om 16:54 |
| Homepage:http://www.centrumautisme.nl |
|
|
|
Hallo,
Graag zou ik je een mail willen sturen om je te informeren over het symposium over de Pivotal Response Treaetment (PRT) op 3 juni a.s. dat Centrum Autisme organiseert, maar ik kan geen e-mail adres vinden op de site, dus daarom doe ik het maar via het gastenboek.
PRT is een gedragstherapeutische behandeling gericht op motivatie en communicatie bij kinderen met ASS. Wij spraken elkaar kort hierover op het afgelopen NVA congres. Misschien vind je het interessant om er meer over te weten. Op onze website staat meer informatie.
Vriendelijke groet,
Sabien van Lommel (Psycholoog, PRT-docent) |
|
|
|
|
|
|
| Bedankt voor het boek |
| door Anne-Marie van der Herberg (moc.liamtoh@grebreh_eiramenna) op 16-04-2010 om 09:56 |
| Homepage: |
|
|
|
Beste Sanne-Lot,
Hartelijk bedankt voor je boek! Op aanraden van onze (homeopathische) arts heb ik het gelezen. We zijn sindsdien gestart met begeleiding in de klas van onze zoon Lucas, door stoute schoenen Amersfoort. We hebben daar een goed gevoel over.
Wij hebben bij Lucas bijzondere resultaten gezien bij het ontstoren van vaccinaties dmv isotherapie (zie www.tinussmits.nl ). Verder heb ik veel geleerd van het boek: Healing and Preventing Autism: A Complete Guide door Jenny McCarthy and Jerry J. Kartzinel.
Opmerkelijk, een recent interview met dr Andrew Wakefield (van het onderzoek waarin de link tussen de BMR vaccinatie en autisme werd bevestigd, en dat recent als onbetrouwbaar werd aangemerkt) http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2010/04/10/wakefield-interview.aspx . Als de helft van wat hij zegt waar is, is het al schokkend.
Nogmaals, bedankt voor het boek!
Met vriendelijke groet,
Anne-Marie van der Herberg |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Goede, informatieve site meer veel verschillende informatie. Kom hier zeker vaker terug! |
|
|
|
|
|
|
| voeding/voedselintolerantie en autisme |
| door Didy van de Veer (moc.oohay@vednavydid) op 06-04-2010 om 15:23 |
| Homepage:http://www.levendvoedsel.nl |
|
|
|
|
Hallo Sanne-Lot,
Als ik even meer tijd heb, zal ik zeker nog een bezoekje brengen aan jouw website en de info met veel aandacht lezen. Misschien leuk om even mijn website te bezoeken. Kortgeleden heb ik een boekje geschreven over onderzoek naar de relatie tussen voeding/voedselintolerantie en autisme/ADHD. Jouw boek heb ik besteld, hoop het binnenkort te ontvangen. Misschien vind je het interessant om mijn boekje te bestellen en kunnen wij leren van elkaar's ervaringen.
Ik wens je veel succes en vooral een goede gezondheid voor jou en jouw naasten.
Met vriendelijke groeten,
Didy van de Veer
www.levendvoedsel.nl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hallo,
Mijn complimenten voor deze overzichtelijke site vol met nuttige informatie. Ik organiseer zelf logeer- weekenden voor kinderen met PGB. Wellicht kunt u mijn website eens bezoeken. www.buitengewoon-logeren.nl
Groeten Martijn |
|
|
|
|
|
|
| 10 miljoen extra voor passend onderwijs |
| door Sibylle Rooseboom (ln.bewortni@soor) op 04-03-2010 om 09:47 |
| Homepage: |
|
|
|
Hoi Sannelot,
We hebben elkaar een aantal keren gezien, de laatste keer bij autismecafé in Enschede. Je sprak er over dat op jouw website een bericht staat over 10 miljoen extra voor scholen tot augustus 2010 voor extra gelden i.v.m. zorgleerlingen. Ik heb gezocht op je site, maar kon het niet vinden. Ik heb deze week een afspraak op de school van mijn zoon en zou hen graag op de hoogte brengen van deze informatie. Kun je me even helpen, waar je het precies hebt geplaatst?
Hartelijke groet, Sibylle, wat doe je mooi werk!
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Goede verhalen, goede voornemens, erg veel informatie. Door te googlen kwam ik op de site; vrij snel zag ik herkenning.
Integratie Partner BV
Een inclusieve samenleving verwelkomt verscheidenheid, respecteert verschillen en is er trots op dat alle mensen bij de samenleving betrokken zijn.
Het is deze kijk op mensen en re-integratie die voor Integratie Partner BV aanleiding is de website Autismespecialisme te hosten.
Maar doodat de site zo breed en divers is, weet ik nu niet meer of wij iets voor elkaar kunnen betekenen. De site heeft wel dusdanig mijn aandacht getrokken, dat ik nu afsluit, maar hier nog eens op terug kom.
Erik Gosker
Autismespecialisme |
|
|
|
|
|
|
| ik kon het niet laten om jou een reactie te sturen |
| door Geke (ln.enilno@madekeg) op 17-02-2010 om 16:52 |
| Homepage: |
|
|
|
Hallo Sanne,
Per toeval (toeval bestaat niet...maar toch) kwam ik een column van jou tegen "Ontmanteling van het PGB". Jouw relativerende schrijfstijl heeft me de slappe lach bezorgd. Heerlijk om te lezen dat jij, misschien uit onmacht, de zotheid en kortzichtigheid over dit onderwerp zo treffend weet neer te zetten en te verwoorden.
Bij het nieuwsgierig worden naar de schrijfster kwam ik op jouw website terecht. Ik heb je website met (heel) veel interesse gelezen en heb je boek besteld.
Ik heb een zoon van 10 jaar, bij hem is de diagnose PDD-NOS/ASS gesteld toen hij 6 jaar was. Niet dat het bij hem het e.e.a. toen pas zichtbaar was/werd, maar enerzijds omdat onze 'escapes' op waren, anderzijds omdat ik alleenstaande moeder werd en me realiseerde dat als ik mijn zoon maximaal wilde helpen, ik eerst een sticker op zijn voorhoofd moest plakken.
Hij zit op regulier onderwijs, groep 7, doet het erg goed met hulp vanuit zijn PGB en rugzak. Deze school (zijn 3de) 'kansonderwijs' heeft veel aandacht besteed aan het "speciaal zijn". Er is een dvd gemaakt van een gesprek (groep 4) wat is gevoerd met een (ex)ambulantbegeleider van cluster 2, medewerker van het autistisch steunpunt, met mijn zoon zijn klasgenootjes. Deze laten we zien aan betrokkenen/ nieuwe leerkrachten/ lio's. Scheelt een hoop uitleg! Zijn klasgenootjes zijn dankzij dit gesprek geweldig toegankelijk, hulpvaardig en begripvol..... Mijn zoon bloeit en groeit en kan zich maximaal ontwikkelen. Helemaal goed! De toekomst? Deze stellen we bij, n.a.v. zijn mogelijkheden.
En ik.... "blijf een leven lang strijden voor mijn kind met autisme". Ik had al veel ervaring opgedaan door werk met visueel meervoudig gehandicapte kinderen, ondernemerschap, nu aangevuld met mijn persoonlijke ervaringen/deskundigheid. Daarin heb ik besloten met mijn huidige partner (econoom) hij theoreticus, ik pragmatisch, om andere ouders met vergelijkbare problematieken de helpende hand te bieden. Het kan en mag niet de bedoeling zijn, dat elke ouder opnieuw het wiel weer moet uitvinden.
Tot slot wil ik zeggen, ondanks het strijden met en voor je kind, onderwijs, pgb, BJZ, bezwaar, hoorzitting, onbegrip directe- en indirecte omgeving, sociaal isolement, alle overlegsituaties, het alles waard is. Dit kind is niet voor niets bij mij terecht gekomen. (Klinkt soft misschien, is niet mijn beleving) Dat het erg bijzonder voelt en is om een 'speciaal kind' te mogen begeleiden en te zien opgroeien, met alle mooie en minder mooie momenten (net als bij 'gemiddelde' kinderen) ondanks dat ik het af en toe 'uit mijn tenen' moet halen, het mij een completer, mooier mens heeft gemaakt.
Kortom als ik in jouw strijd en overtuiging, dat er nog heel veel kan,moet gebeuren, bewustwordingsprocessen naar externen, ik daar een steen aan kan bijdragen,ondersteunend kan zijn, je helpende handen nodig hebt, ..... Je weet mijn mailadres.
Vriendelijke groet,
Geke
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hi Sanne, tip misschien: Louder Than Words: A Mother's Journey in Healing Autism by Jenny McCarthy.
Ik ook even niet tactisch maar wel duidelijk: de lettertypen op je site verschillen nog al...
Groet, Sabine van Soest |
|
|
|
|
|
|
| interview op radio |
| door Peter van Dun (ln.emoh@nudvmaF) op 18-10-2009 om 11:48 |
| Homepage: |
|
|
|
Heb gisteren je interview beluisterd op BNR nieuwsradio. Je hebt me nieuwsgierig gemaakt voor je boek wat net is uitgegeven. We hebben een zoon van 9 met stoornis van asperger. Soms weten we het echt niet meer en misschien is je boek zoals jezelf zegt een goed naslag werk. Onze zoon en wij krijgen begeleiding van de Mutsaersstichting en zijn zeer tevreden over de snelle hulp en de goede begeleiding. Vooral diagnostiek en uitleg over deze stoornis. Maar ja wij zijn er pas een aantal jaar mee bezig. Onze zoon zit trouwens in België op school...
we gaan het boek bestellen, ben zeer benieuwd.
Met vriendelijke groeten
fam van Dun. Thorn (Li)
|
|
|
|
|
|
|
| google |
| door Isaac (moc.oohay@orhnbh) op 12-10-2009 om 13:07 |
| Homepage:http://yahoo.com |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| reactie op onderstaande |
| door Sanne-Lot van Ulzen op 27-08-2009 om 13:22 |
| Homepage: |
|
|
|
Naar aanleiding van onderstaande bericht volgde ene mailwisseling tussen ons. Hierbij de belangrijkste stukken.
Mijn reactie:
Natuurlijk vervelend dat dit niet kan, aan de andere kant eerlijk, want als hun vrijwilligers inderdaad niet toegerust zijn op mensen met autisme, dan kan een vakantieweek ook een vakantiehel worden. Ze zeggen trouwens ook dat, als je van mening bent, dat je kind wel mee kan doen (omdat hij niet dusdanige problematiek heeft dat het te moeilijk wordt), je dit met hen kunt bespreken, ik weet niet of je dat gedaan hebt? Verder zou je misschien kunnen bespreken of het mogelijk is dat je zoon meedoet met extra, door jou ingekochte en geregelde, begeleiding.
De gedeeltelijke reactie van mevrouw Cadot:
Ik vind het onterecht (misschien wel begrijpelijk) dat kinderen van Speciaal Onderwijs worden buitengesloten van de Kinder Vakantie Week. Net zoals uw zoon niet naar een "normale" bso kan (ook begrijpelijk om dezelfde argumenten).
Inderdaad zoeken naar andere vormen waar hij wel welkom is. Scheelt jezelf ook een hoop frustratie.
|
|
|
|
|
|
|
| Kindervakantiewerk |
| door Cadot (ln.lla4sx@trpc) op 21-08-2009 om 08:20 |
| Homepage: |
|
|
|
|
Door uw column "inzet van kwaliteiten" in Engagement van juni/juli 2009, ben ik benieuwd geworden naar uw mening over het feit dat kinderen die op speciaal onderwijs zitten (waaronder mijn zoon met klassiek Autisme) worden uitgesloten van Kindervakantieweek (is een week vol leuke activiteiten) in de grote schoolvakantie.
Zoals terug te vinden is op de site kvwdemeern.nl, kopje info, spelregels.
Een alternatief voor kinderen die op het speciaal onderwijs zitten, is er niet.
Met vriendelijke groet |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dag Sanne-Lot en al degenen die dit bericht lezen.
N.a.v. uw column in Engagement nr. 3 heb ik uw website eens aangeklikt en doorgelezen. Veel herkenbaars. Het verschil..........wij hebben een klassiek autistische zoon van inmiddels 34 jaar, zijn ook al zo lang lid van de NVA. We hebben al heel veel zorgen en belevenissen meegemaakt in deze 34 jaar. We wonen in de provincie Groningen op een boerderijtje, godzijdank met veel ruimte om ons heen, wat naar later bleek heel belangrijk was voor ons kind. Wij hebben hem ( Erik) zelf met en zonder hulpverlening opgevoed. Helaas hebben wij nooit de passende zorg voor hem gevonden, die hij nodig heeft, zodat wij hem tot de dag van vandaag na twee "professionele" pogingen, die grandioos mislukten, nog steeds zelf begeleiden. Omdat ook wij sterfelijk zijn hebben we een alternatieve "oplossing" ....min of meer "noodgedwongen" bedacht voor de tijd dat wij niet meer in staat zijn ons kind te begeleiden. Omdat dit inmiddels een tijdspanne van 34 jaar beslaat en ik het zonde vond om al onze belevenissen mee 'het graf' in te nemen ( wie weet hebben lotgenoten er wat aan) heb ik over het opvoedproces van Erik en het wel en wee er omheen een boek geschreven met begeleidende website.... , zie http://home.hetnet.nl/~info.autisme/index.html Alles voorzien van naam en toenaam hulpverlening enz. Ik hoop dat ik velen hiermee een riem onder het hart kan steken en hoop dat ik een aantal mensen met deze reactie een dienst kan bewijzen, vr. gr. hieke van ginkel- gemser |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Met bewondering volg ik uw column in de Engagement. Het stuk over de meerwaarde van een schaduw in het onderwijs trok als eerste mijn aandacht. Vandaag las ik 'Wonderful' en wederom heb ik genoten. Juist die positieve instelling waar over u schrijft is zo enorm belangrijk voor de ontwikkeling van een kind met autisme. Het hebben en behouden van verwachtingen, het kijken naar wat mogelijk is, is iets waar het in Nederland zowel binnen onderwijs als zorg voor onze kinderen aan ontbreekt. De gangbare oplossing is het kind in een strak keurslijf van pictogrammen, timers en regels te persen en zo de omgeving aan te passen aan het kind. Maar het kind kan deze omgeving niet meenemen en loopt dan heel hard tegen zijn 'handicap' aan zodra hij deze 'veilige' omgeving verlaat. Met een flinke dosis positieve energie, een wetenschappelijk onderbouwd en bewezen programma, 1 op 1 begeleiding, reeele doelen en verwachtingen geven we het kind de kans om zich in alle omgevingen veilig te voelen omdat hij voldoende bagage mee krijgt om niet langer afhankelijk te zijn van hulpmiddelen.
Zelf ben ik bestuurder van stichting de Droomboom in Blaricum, een 'school' waar kinderen met autisme tussen de 2 en 8 jaar intensief en 1 op 1 begeleidt worden volgens de ABA methodiek. Het merendeel van onze kinderen stroomt uit naar regulier onderwijs met schaduwhulp. Het belang van inclusie voor de sociale ontwikkeling en toekomstige participatie in de maatschappij staat hoog op onze agenda.
Maar dit is absoluut niet 'gewoon' in Nederland. Hoe vaak ons niet vertelt wordt dat wij alles door een veel te roze bril zien..... Keer op keer laten onze kinderen echter zien dat zij tot veel meer in staat zijn dan men dacht. We zijn nog een druppel in de grote oceaan van hulpverlening, maar één druppel kan uiteindelijk een golf veroorzaken.
Blijf schrijven en vooral...blijf uw visie doorgeven. It is wonderful!
|
|
|
|
|
|
|
| reactie op column |
| door PI-school Tiel / Meuleman op 14-03-2009 om 13:28 |
| Homepage: |
|
|
|
Ik reageer op een colum in de Engaement van okt/nov waarin de schrijfster zich het wel erg gemakkelijk maakt in het afdoen van wat het speciaal onderwijs te bieden heeft aan kinderen met ASS. Misschien moet ze eens wat verder gaan rondkijken voor ze zich zo nogatief uitlaat. Ik ben werkzaam op de P.I. school in Tiel ( cluster 4 ) en ongeveer 70 % van onze kinderen hebben een stoornis in het autistisch spectrum.. Ik nodig de schrijfster bij deze uit om contact te nemen met mij en te komen kijken naar hoe wij werken en wat onze uitgangspunten zijn ( en die gaan verder dan alleen maar structuur en picto's )
met vriendelijke groet
Jan Meuleman
Remedial teacher
P.I. school lokatie Tiel |
|
|
|
|
|
|
| reactie op column |
| door Ruth op 14-03-2009 om 13:26 |
| Homepage: |
|
|
|
Hallo Sannelot,
Ik stuitte vandaag op je collum in Engagement en vandaaruit op je weblog. Ik kom veel herkenning tegen. Ook ik ven aan het denken over evt. medicatie voor mijn zoon van 9 met klassiek autisme. Hij heeft vooral last van interne prikkels en en dwaalt daardoor telkens af. Op school kan hij zich niet goed handhaven. We zetten nu 2x per week pgb in op school, maar daarover lig ik overhoop met de indicatiestellers. Zij vinden dat de school (kluster 4) zelf voldoende begeleiding moet geven. Het onderwijs is inderdaad nog steeds onvoldoende gericht op kinderen met autisme en indicatie stellers kijken onvoldoende naar het individu. Tot nu toe is het volgens de richtlijnen inderdaad mogelijk om pgb op school in te zetten(schaduw), maar zowel CIZ als jeugdzorg zeggen hier niet aan te willen. Goed ik blijf knokken voor een goed PGB en begeleiding op maat voor mijn zoon.
Ruth |
|
|
|
|
|
|
| reactie op column 3 |
| door Bertte (ln.evil@zlej) op 14-03-2009 om 13:25 |
| Homepage: |
|
|
|
26 mei 2008:
Bedankt voor uw column in de Engagement nr 3 van de NVA over mantelzorg en PGB. Echt uit ons hart gegrepen. Zolang de beleidsmakers onvoldoende weten wat mantelzorg in de praktijk betekent, is het geen alternatief voor de PGB. En waarom niet en/en? Het hoeft toch niet alles of niets te zijn. Voor ons is mantelzorg, heel veel jaren heel intensief o.a. gaan voor wat de instanties niet verstrekken, uitgelopen op een veroordeling door de Raad voor de Kinderbescherming met dreiging met uit huis plaatsing van onze autistische zoon. Want mensen die zoveel belangeloos in hun kind(eren) investeren zijn volgens de Raad gestoord en niet waard hun kind zelf op te voeden. Door de Raad zijn wij gedwongen PGB te gaan gebruiken i.p.v. een groot deel van de mantelzorg. En nu zou het alles te duur zijn? Dus beleidsmakers eerst zullen de instanties mantelzorg als waardevol moeten gaan erkennen. En dat zal nog veel investering gaan kosten! Groet, Bertte (jelz@live.nl). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ha leuk, een collegamoeder met weblog. Ik zag je advertentie in Engagement (onze eerste) en was nieuwsgierig naar je vakantieplannen. Kan ik nog ergens meer info vinden? Voor dit jaar is het voor ons geen optie, maar wie weet een andere keer. Wees overigens van harte welkom op mijn blog ;-) http://asperger.volkskrantblog.nl |
|
|
|
|
|
|
| Beeldende kunst en vormgeving voor mensen met ASS |
| door UNIT academie, Paul Kroon (ln.eimedacatinu@ofni) op 14-03-2009 om 13:19 |
| Homepage:http://www.unitacademie.nl |
|
|
|
Beste mensen,
Graag willen wij jullie op de hoogte brengen van het bestaan van de
UNIT Academie in Nijmegen.
Een academie voor beeldende kunst en vormgeving voor jongeren met een normale intelligentie ongeacht vooropleiding met aantoonbare beeldende talenten.
In het bijzonder gaat de UNIT Academie zich richten op jongeren met een autisme spectrumstoornis.
Door toekenning van subsidies door Stichting Doen en het VSB-fonds gaan wij per 1 september a.s. starten in Nijmegen.
Voor meer informatie kijkt u op onze site www.unitacademie.nl
Voor vragen zijn wij te bereiken op 06-54781383 of info@unitacademie.nl
Wilt u dit mailtje doorsturen naar diegenen die wellicht geïnteresseerd zijn in de UNIT Academie.
Bij voorbaat dank. Met vriendelijke groeten,
Gemma van Grinsven
Paul Kroon
initiatiefnemers UNIT Academie |
|
|
|
|
|
|
| reactie op column 6, 9/1/09 |
| door Seiko Niels, zelfbenoemd prof in gastrologie en gastrofysica op 14-03-2009 om 13:16 |
| Homepage: |
|
|
|
| Tweedeling of juist samenwerken? Geachte Sanne-Lot. Dank u voor uw uitdagende column in de Engagement, #6,2008! Weet u waar de paradox tussen emotie en ratio vandaan komt? Ik heb sterk de indruk dat dit een erfenis is uit politieke (of andere psycho-sociale) pseudowetenschappen die dit vanuit hun intuitie bekijken; dat vrouwen vaak emotioneler zijn dan, de bij uitstek professionele mannelijke(?!), 'rationele' machthebbers. Irrationele vrouwen waren daarom simpelweg ongeschikt voor dit soort beroepen! Ik ben o.a. een ultra-seculiere 'asperge.'-autist en ik maak er geen geheim van bovenstaande 2 zinnen volstrekte onzin te vinden. Ik vermoed dat men er vroeger en nu nog steeds er groot belang bij had/heeft om de macht te behouden bij een bepaalde elite die over bepaalde ratio's (redenen, oorzaken, netwerkverhoudingen & bv. diploma's: maar ook bepaalde gemeenschappelijke [on]bewuste gevoelens{met eventueel vooroordelen/voorverhoudingen}) beschikte. Zo is het vaak bij professionele hulpverleners belangrijk om de (arbeids) markt enigszins af te sluiten voor concurrentie en/of hun patienten, langer dan nodig, in behandeling te houden,etc. Deze besluiten zijn vaak ronduit emotioneel van aard: nl. rationele angst voor het verlies van werk/marktaandeel of ronduit rationeel: men acht zichzelf uitermate geschikt als hulpverlener en men wordt daardoor emotioneel als de dingen niet gaan zoals ze als 'rationele' professionals zouden verwachten... Kunt u mij uitleggen waarom de bovenstaande vraag voor mij 'als 1 retorische vraag' overkomt?! Ik kies nu intuitief voor ultradeling (ieder1 denkt na/mee & ontwikkelt, zo mogelijk, zijn eigen mening) en samenwerken als het mij, als quasi 'sociaal' gehandicapte, het beste uitkomt! Met de huidige christelijke-taliban regering kies ik ronduit voor ultradeling; ik bepaal zelf wel wanneer ik weer ga 'samenwerken'..., & met wie ik dat doe! Er bestaan geen goede argumenten om mij te verplichten om met halvezole middeleeuwers 'samen te werken', die zichzelf per definitie tot het go(e)d(e) rekenen, zonder met geldige/eerlijke wetenschappelijke argumenten te komen. The devil is in the details, which they can't handle. Het gaat boven hun politieke kudde-verstand... Met vriendelijke groet, Euro SeikoNielsen a.k.a. SeikoNiels Piet-Heinstein Groot-BrockenMaker zelfbenoemd professor in gastrologie en gastrofysica |
|
|
|
|
|
|
| reactie op column over PGB 10/08/08 |
| door Gerdien Bloem op 14-03-2009 om 13:13 |
| Homepage: |
|
|
|
eigenlijk wil ik even reageren op je collum over het PGB en de GGZ.
Vanwege de grote problemen, moest mijn zoon versneld een diagnose en kon niet langer wachten op het moment dat hij bij Accare aan de beurt zou zijn. Dus naar het GGZ in Heerenveen. Na 2 gesprekken had Emiel ppdnos en we gingen vervolgens in gezinsbegeleiding.
Maar de psycholoog had al heel snel door dat mijn zoon helemaal niet autistisch was, maar opgekropte woede had tegen zijn vader (autistisch en andere stoornissen) Hij werd daar steeds op gewezen en er werd hem geleerd boos te worden en dingen te zeggen. Nou de situatie thuis liep nu helemaal uit de hand en mijn gevoel zei dat ze helemaal mis zaten.
Vorige week is de uitslag van Accare gekomen. Hij is namelijk opnieuw uitgebreid onderzocht en inderdaad heeft hij geen pddnos, maar is klassiek autistisch en heeft daarbij ook ADD!!
GGZ weg ermee!!!
Gerdien Bloem |
|
|
|
|
|
|
|
